来源:格隆汇 格隆汇12月11日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告,近日已于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上的壁报突出报道环节发表一项Ib期研究的结果,该研究旨在评估afuresertib(LAE002,一种口服泛AKT抑制剂)和fulvestrant治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性。 LAE205INT3101(NCT04851613)是一项正在进行的Ib/III期全球研究。展示的数据来自Ib期单臂开放性研究,该研究评估了a

来凯医药-B(02105.HK):于2023年SABCS大会上展示核心产品AFURESERTIB(LAE002)的研究结果

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格隆汇12月11日丨来凯医药-B(02105.HK)发布公告,近日已于2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上的壁报突出报道环节发表一项Ib期研究的结果,该研究旨在评估afuresertib(LAE002,一种口服泛AKT抑制剂)和fulvestrant治疗标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性。

LAE205INT3101(NCT04851613)是一项正在进行的Ib/III期全球研究。展示的数据来自Ib期单臂开放性研究,该研究评估了afuresertib(125mgQD)联合氟维司群(500mgQ28天)治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的疗效和安全性,这些患者在接受1–2线内分泌治疗后出现疾病进展,既往接受过或者未接受CDK4/6抑制剂治疗(≤1线),和╱或接受过≤1线化疗。

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